افتتاح اولین مرکز تحقیقاتی ژندرمانی و طب ترمیمی بخش خصوصی در ایران
مرکز تحقیقاتی ژن درمانی طب ترمیمی
در ابتدای این مراسم، جناب آقای دکتر مدبری، مدیرعامل موسسه پزشکی نسل امید با بیان اینکه طرح ژن درمانی و طب ترمیمی به عنوان یکی از اصلیترین اهداف جامعه پزشکی و متخصصان کشور، مد نظر این موسسه نیز قرار گرفته است، افزودند: اجرای این گونه از طرحهای تحقیقاتی و فناورانه، منوط به رعایت چهار رکن اصلی است:
- بررسی و تحلیل ریسکهای مثبت و منفی در ژن درمانی
- قطعیت و عدم قطعیت در اندازهگیری شاخصهای کمی و کیفی
- سودمندی برای ساختار سلامت و بیمار
- اتصال به جامعه جهانی ژندرمانی
دکتر خرم خورشید: امیدواریم دو تا سه سال آینده فرآیندهای تحقیقاتی و علمی این طرح به پایان برسد
در این مراسم که به میزبانی موسسه پزشکی نسل امید برگزار شد جناب آقای دکتر خرمخورشید، معاون محترم تحقیقات و فناوری موسسه پزشکی نسل امید نیز طی سخنانی از افزایش مراکز تحقیقاتی این موسسه به سه مرکز خبر دادند که شامل مرکز تحقیقات اختلالات رشد و تکامل جنین، مرکز تحقیقات پزشکی فردمحور و ژنومتابولومیکس و مرکز تحقیقات ژندرمانی و طب ترمیمی میباشند.
جناب آقای دکتر خرم خورشید ضمن اشاره به رویکرد موسسه پزشکی نسل امید در تحقیقات و فناوری، افزودند: با موافقت و همکاری هیئت امنا و هیئت مدیره این موسسه، پیشنهاد تاسیس مرکز تحقیقاتی ژن درمانی به معاونت تحقیقات و فناوری وزارت بهداشت و دانشگاه علوم توانبخشی و سلامت اجتماعی ارایه شد و مورد تصویب شورای گسترش دانشگاههای علوم پزشکی وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی نیز قرار گرفت.
معاون محترم تحقیقات و فناوری موسسه پزشکی نسل امید در بخش دیگری از سخنان خود با اشاره به طراحی 6 فاز مطالعاتی ویرایش هدفمند ژن بیماری کمخونی داسی شکل و بتا تالاسمی ماژور به روش CRISPR/Cas9، ابراز امیدواری نمودند که ظرف مدت دو تا سه سال آینده فرآیندهای تحقیقاتی و علمی این طرح به پایان برسد. همچنین ایشان موسسه پزشکی نسل امید را تنها موسسه خصوصی در کشور توصیف نمودند که توانسته به طور همزمان با اخذ مجوزهای لازم، فعالیت سه مرکز تحقیقاتی مهم و کلیدی از جمله ژن درمانی را رقم بزند.
نگاه مسئولین به ژندرمانی باید نگاهی علمی باشد
در بخش دیگری از این مراسم، جناب آقای دکتر ملکزاده ریاست محترم پژوهشکده بیماری های گوارش و کبد دانشگاه علوم پزشکی تهران، ضمن تشریح وضعیت ژندرمانی در کشورهای پیشرفته همچون آمریکا، از اختصاص بودجههای کلان در جهان، جهت گسترش این فناوری برای درمان بیماریها خبر دادند به نحوی که در حال حاضر 29500 مطالعه در حوزه ژندرمانی به اتمام و تا سال 2019، 29 داروی ژن درمانی به تایید EDA رسیده است.
سخنرانی دکتر ملک زاده در خصوص ژن درمانی
جناب آقای دکتر ملکزاده، دربخش دیگری از سخنان خود با اشاره به نمونههای موفق فازهای تحقیقاتی و درمانی از طریق مطالعات ژنتیک، دستیابی کامل به این فناوری در دوران کنونی را از مهمترین اهداف جامعه پزشکی عنوان نمودند. ایشان با برشمردن اهمیت درمان بیماری از طریق ژنتیک، تاسیس مرکز تحقیقاتی ژن درمانی و طب ترمیمی را در موسسه پزشکی نسل امید بسیار مهم ارزیابی و لازمه به ثمر نشستن این اقدام اثربخش را فعالیت، تحقیق و مطالعه مستمر متخصصان این حوزه بیان نمودند. جناب آقای دکتر ملکزاده در ادامه با اشاره به فعالیت متخصصان ایرانی در مهمترین مراکز علمی ژنتیکی در جهان ابراز امیدواری نمودند با تاسیس این مرکز فرصت خوبی برای بازگشت نخبگان این عرصه به کشور فراهم شود تا از دانش و تبحر آنان در جهت تکمیل و ادامه تحقیقات ژندرمانی و طب ترمیمی استفاده شود.
ایشان فعالیت پزشکی و درمانی ژنتیک در کشور را یک رویکرد کاملا علمی توصیف نمودند که با رایج شدن نگاه غیرعلمی، اختصاص بودجه به این عرصه با مشکلات اساسی مواجه شده است. جناب آقای دکتر ملکزاده ابراز امیدواری نمود مسئولان کشور ضمن تغییر نگاه فعلی، به حمایت همه جانبه از این حرکت مهم و تاثیرگذار در سلامت جامعه بپردازند چراکه با وجود حدود 300 نوع معلولیت شناخته شده، نقش فناوری در درمان بیماریهای ژنتیکی بسیار پررنگ خواهد بود تا بتوانیم بسیاری از این اشخاص را به سوی یک زندگی سالم رهنمون سازیم.
جناب آقای دکتر ملک زاده، با اشاره به اختصاص بودجه کمتر به تحقیقات ژنتیکی در ایران نسبت به کشورهای خاورمیانه مانند امارات، قطر و کویت، عربستان سعودی و ترکیه، ضرورت تخصیص بودجه و امکانات بیشتر برای مطالعات تحقیقاتی و بررسی فراوانی ژنوم انسانی در ایران را نیز مورد تاکید قرار دادند.
این مراسم با حضور جناب آقای دکتر حمیدرضا خانکه ریاست محترم دانشگاه علوم توانبخشی و سلامت اجتماعی، جناب آقای دکتر مهرداد فرخی معاونت محترم توسعه دانشگاه علوم توانبخشی و سلامت اجتماعی، جناب آقای دکتر مهدی شادنوش مدیریت محترم مرکز پیوند و درمان بیماری های وزارت بهداشت، جناب آقای دکتر اصغر عبادیفر رییس محترم مرکز توسعه و هماهنگی تحقیقات معاونت تحقیقات و فناوری وزارت بهداشت، ، جناب آقای دکتر امین شاهرخی مدیر کل محترم سازمان بهزیستی استان تهران، جناب آقای دکتر مهدی خانکه قائم مقام محترم سازمان بهزیستی استان تهران، جناب آقای دکتر ناصر احمدبیگی ریاست محترم مرکز تحقیقات ژن درمانی پژوهشکده بیماریهای گوارش و کبد دانشگاه علوم پزشکی تهران، جناب آقای دکتر سینا مظفری عضو محترم هیات علمی دانشگاه علوم پزشکی مشهد، جناب آقای دکتر علی علیزاده مشاور معاونت تحقیقات و فناوری وزارت بهداشت و همچنین اساتید ارجمند جناب آقای دکتر سید فرشاد حسینی شیرازی، جناب آقای دکتر محمود جدی طهرانی، سرکار خانم دکتر آزیتا آذرکیوان، جناب آقای دکتر مسعود سلیمانی و جناب آقاب دکتر فرزاد کبارفرد برگزار شد.
نظرات :
-
سلام ودرود آیا ژن درمانی برای بیماران کم خونی داسی شکل یا همان سیکل سل نتیجه داده است مقاله ای خواندم که درآمریکا تایید شده واقعیت دارد؟
-
مدیر سایت
1404/شهریور/06 08:04:03تاکنون هیچ برنامه تحقیقاتی ژن درمانی وارد فاز بالینی نشده است.
-
-
سلام بیماری میوپاتی یا همون دیستروفی دارم و میخواستم بدونم درمانش هست؟ یا کی میاد؟
-
مدیر سایت
1404/شهریور/23 11:06:55بیماری میوپاتی، ماهیچههای متصل به اسکلت بدن را تحت تاثیر قرار میدهدو باعث ضعف عضلانی و سختی در حرکت دادن اندامهای عضلانی میشود.درمان و عدم درمان میوپاتی وابسته به نوع آن است.
-
-
پاسخ
سهیل عزیزی
1404/شهریور/30 08:52:39سلام بچه ۷ ساله یک ژن Atp6voc جهش یافته دارد صرع مقاوم به درمان و تاخیر تکامل دارد ژن درمانی میتونه کمکش بکنه لطفا بهم جواب بدهید
-
مدیر سایت
1404/شهریور/31 08:15:07جهت کسب اطلاعات بیشتر و رزرو وقت مشاوره تخصصی از موسسه با شما تماس گرفته می شود.
-
-
ژن درمانی برای سیکل سل در خارج هست در ایران کی میآید و انجام میشود
-
مدیر سایت
1404/مهر/06 08:50:19https://www.popsci.com/health/fda-crispr-sickle-cell-disease/
-
-
سلام اتاکسی تلانژکتازی با ژن درمانی درمان میشود؟؟
-
مدیر سایت
1404/مهر/12 09:39:35در حال حاضر، برای آتاکسی تلانژکتازیا درمانی قطعی وجود ندارد. اما درمانها بر مدیریت علائم و بهبود کیفیت زندگی متمرکز هستند. این درمانها شامل: فیزیوتراپی، گفتاردرمانی، حمایت از سیستم ایمنی و نظارت بر سرطان است. درمانهای ژنی و درمانهای آزمایشی در حال تحقیق هستند که ممکن است در آینده امیدبخش باشند.
-
-
سلام موکو پلی ساکارید تیپ چهار نوع a با ژن درمانی درمان میشود؟
-
مدیر سایت
1404/مهر/17 08:39:41ژن درمانی برای انواع بیماری های ژنتیک درمانی جدید است که در بیشتر موارد به صورت تحقیقاتی انجام می شود. اکثر این تحقیقات در کشور های پیشرفته در حال انجام می باشد و در صورت نتیجه مطلوب در سال های آتی در بالین انجام خواهد شد. البته، در حال حاضر در مورد تنها چند بیماری ژن درمانی بالینی انجام می شود که با توجه به هزینه بالای این درمان دسترسی به آنها به راحتی میسر باشد. در کشور ما نیز مطالعات تحقیقاتی برای برخی از این بیماریها وجود دارد ولی مطالعات انسانی هنوز شروع نشده است.
-
-
پاسخ
مبیناغلایم
1404/مهر/16 21:21:49سلام آیا میشه با این ژن درمانی سندروم BBSهم درمان کرد مشکلاتی مثل دژنراسیون شبکیه
-
مدیر سایت
1404/مهر/17 08:39:23ژن درمانی برای انواع بیماری های ژنتیک درمانی جدید است که در بیشتر موارد به صورت تحقیقاتی انجام می شود. اکثر این تحقیقات در کشور های پیشرفته در حال انجام می باشد و در صورت نتیجه مطلوب در سال های آتی در بالین انجام خواهد شد. البته، در حال حاضر در مورد تنها چند بیماری ژن درمانی بالینی انجام می شود که با توجه به هزینه بالای این درمان دسترسی به آنها به راحتی میسر باشد. در کشور ما نیز مطالعات تحقیقاتی برای برخی از این بیماریها وجود دارد ولی مطالعات انسانی هنوز شروع نشده است.
-
-
پاسخ
امیدم به خداست
1404/آبان/04 08:29:31با عرض سلام،برای پسری که ۲۱ سالش هست و سندرم xشکننده داره ، ژن درمانی جواب میده ؟
-
مدیر سایت
1404/آبان/04 08:57:44در حال حاضر هيچ درمانی براي اين سندرم وجود ندارد؛ با اين حال گفتار درمانی، كار درمانی و رفتار درمانی براي رفع بسياری از مشکلات رفتاری و مسائل شناختی ناشی از سندرم X شكننده، می تواند مفید واقع شود. علاوه بر اين يافته های دارويی جديد نیز مي توانند تا حدی برای رفع پرخاشگری، اضطراب، بيش فعالی و عدم تمركز اين افراد مفيد باشد. مشاور ژنتیک با متخصص جهت جلوگیری از تکرار تولد فرزند مبتلا میتواند بسیار کمک کننده باشد.
-
-
سلام درمورد بیماری پیگمنتوزا نتیجه ای به دست آمده؟ مادرم بر اثر این بیماری بینایین میشه گفت نداره
-
مدیر سایت
1404/آبان/05 13:22:37ژن درمانی با استفاده از تکنولوژی کریسپر در درمان بیماریهای شبکیه مانند رتینیت پیگمنتوزا (RP) یک روش نویدبخش و امیدوارکننده است. اگرچه هنوز در مراحل تحقیقاتی و آزمایشی قرار دارد، این فناوری میتواند تحولی بزرگ در درمان بیماریهای ژنتیکی چشم ایجاد کند و به بهبود کیفیت زندگی بیماران مبتلا به RP کمک کند.
-
-
سلام درمان بیماری تالاسمی ماژور در کشور های پیشرفته مثل چین و هند و ... در حال حاضر انجام میشه لطفا میشه بفرمایید داخل کشور هم امکان درمان بیماری وجود داره یا نه؟ و نکته دوم اینکه محدودیت سنی برای انجام این درمان وجود داره؟ در صورتی که ژن درمانی موفق نباشه ،احتمال بروز مشکلات دیگر برای بیمار وجود داره یانه؟ پیشتر بابت لطف و زمانی که بابت پاسخگویی میگذارید کمال تشکر رو دارم
-
مدیر سایت
1404/آبان/17 08:46:51ژندرمانی برای تالاسمی از دهه 1990 با آزمایشهای اولیه بر روی مدلهای حیوانی آغاز شد. اولین موفقیت بالینی در سال 2010 با درمان افزودن ژن برای بتا تالاسمی گزارش شد. در سال 2022، Zynteglo (betibeglogene autotemcel) توسط FDA و EMA برای بتا تالاسمی ماژور تأیید شد، و در دسامبر 2023، Casgevy (exagamglogene autotemcel)، اولین ژندرمانی مبتنی بر CRISPR/Cas9، برای تالاسمی و سلول داسیشکل تأیید شد. در ایران، مطالعاتی در دانشگاه علوم پزشکی شیراز و تهران از سال 2024 آغاز شده و امید به درمان بومی در 2 سال آینده وجود دارد. تا سال 2025، بیش از 50 کارآزمایی بالینی فعال برای ژندرمانی تالاسمی وجود دارد: HGB-206 (Casgevy): فاز III، نتایج 2024: 95٪ بیماران به HbF >3 g/dL رسیدند، با کاهش نیاز به تزریق خون. THALES (Zynteglo در آسیا): فاز III در چین و هند، نرخ موفقیت 85٪، با تمرکز بر دسترسی محلی. CRISPR برای آلفا تالاسمی: فاز I/II در ایالات متحده و چین، ویرایش HBA1/HBA2 با نرخ موفقیت 80٪ در مدلهای حیوانی. در ایران: مطالعاتی در دانشگاه شیراز (2024–2025) با استفاده از وکتورهای لنتیویروس، امید به درمان بومی در 2 سال آینده.
-
-
سلام،آیا بیماران افسرده مقاوم به درمان باسابقه خانوادگی باژن درمانی میتوانندزندگی سالم را باز تجربه کنند؟ودرمان دائمی داشته باشند
-
مدیر سایت
1404/آبان/24 11:09:16ژندرمانی برای افسردگی هنوز در مرحلهی آزمایشی است.
-
-
سلام ژن درمانی برای درمان تبخال کاربرد داره؟
-
مدیر سایت
1404/آبان/24 11:11:23بر اساس نتایج منتشر شده، ژن درمانی 90 درصد یا بیشتر از عفونت تبخال دهان را در موشهای آزمایشگاهی حذف کرد. محققان در حال آماده شدن برای تبدیل این یافتهها به درمانهایی برای انسان هستند که میتوانند در آزمایشهای بالینی آزمایش شوند.
-
امیدوار
1404/شهریور/05 18:52:38